(中央社台北2014年4月4日电)彭博报导,美国食品暨药物管理局(FDA)负责中国大陆业务的主管希基(Christopher Hickey)说,大陆必须改善药物成分的生产,以消除美国消费者面临的安全风险。
希基昨天在华府的听证会上说,虽然FDA试图保证自中国大陆进口的药品安全无虞,但主管单位也要求大陆的医药产业提高品质。
希基说:「明显的,已有许多令人瞩目的案例使得大陆医药产品的安全性受到质疑。明显的,存在着挑战,我们将主要的责任放在医药产业上,我们寻求从大陆当局获得更多的资讯。我们有工具可以保障进入美国的产品。」
FDA曾说,在美国贩售的药物中,海外药厂生产的有效药物成分占约80%。虽然希基没有提供特定国家的数目,但皮尤慈善信托基金会(Pew Charitable Trusts)药品暨医疗装置高级总监库克尔(Allan Coukell)说,美国使用的有效药物成分预期有将近一半来自中国大陆和印度。(译者:中央社简长盛)
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